Κόσμος

Σερβία - κορωνοϊός: Δραματική αύξηση των νέων κρουσμάτων

Σερβία, κρούσματα

Στη Σερβία για τρίτη συνεχή ημέρα καταγράφεται αρνητικό ρεκόρ των ημερήσιων κρουσμάτων κορωνοϊού.

Το τελευταίο 24ωρο επιβεβαιώθηκαν 1.817 νέα κρούσματα και απεβίωσαν έξι ασθενείς. Μέσα σε πέντε ημέρες ο αριθμός των προσβληθέντων από τον κορονοϊό Sars Cov-2 εξαπλασιάστηκε. Δραματική αύξηση καταγράφεται και στο αριθμό των ασθενών που χρειάζονται νοσηλεία. Στα νοσοκομεία αναφοράς σήμερα νοσηλεύονται 1.122 ασθενείς εκ των οποίων οι 51 είναι διασωληνωμένοι. Ενδιαφέρον παρουσιάζει το στοιχείο ότι τα δύο από τα δέκα άτομα που υποβάλλονται σε PCR τεστ για το κορονοϊό είναι θετικά.

Από τη Επιτροπή Δημόσιας Υγείας προειδοποιούν ότι τα νοσοκομεία αρχίζουν να γεμίζουν και αν συνεχιστεί αυτή η ανοδική τάση στην εμφάνιση των νέων κρουσμάτων σύντομα θα αντιμετωπίσει πρόβλημα το σύστημα υγείας. Στο Βελιγράδι όπου η επιδημική κατάσταση είναι δραματική από χθες εντάχθηκε στο σύστημα των νοσοκομείων αναφοράς για τον κορωνοϊό και το Κλινικό Κέντρο του Ζέμουν. Αυξάνεται επίσης και ο αριθμός των ασθενών με ήπια κλινική εικόνα που νοσηλεύονται στο κλειστό στάδιο «Arena» στο Νέο Βελιγράδι.

Οι αρχές παρά την αλματώδη αύξηση των νέων κρουσμάτων απορρίπτουν το ενδεχόμενο γενικού lockdown κυρίως για οικονομικούς λόγους. Επισημαίνουν δε ότι η χρήση μάσκας σε όλους του χώρους, εσωτερικούς και εξωτερικούς, αρκεί για να σταματήσει η διασπορά του ιού.

Στη Σερβία από την εκδήλωση της πανδημίας νόσησαν 46.954 άνθρωποι και τα θύματα ανέρχονται σε 820.

Μεγάλη αύξηση των νέων κρουσμάτων καταγράφεται και στο Κόσοβο όπου από χθες βρέθηκαν θετικοί στο ιό 514 άνθρωποι, ενώ κατέληξαν τρεις ασθενείς. Συνολικά στο Κόσοβο έχουν επιβεβαιωθεί 19.642 κρούσματα και έχουν αποβιώσει 681 άνθρωποι.

Κόσμος

Φάουτσι: Oι Άγγλοι βιάστηκαν με το εμβόλιο

φάουτσι

Ευρύ πεδίο αντιπαραθέσεων άνοιξε η έγκριση από την αρμόδια ρυθμιστική υγειονομική αρχή της Βρετανίας για την κυκλοφορία του εμβολίου της Pfizer. Η δήλωση του Βρετανού υπουργού Υγείας, Ματ Χάνκοκ, ότι το Brexit συνέβαλε στο συγκεκριμένο αποτέλεσμα, εξαγρίωσε τη Γερμανία που απάντησε σαφώς ενοχλημένη με τη φράση: «το θέμα δεν είναι να είσαι πρώτος».

Στο θέμα της εξάντλησης του ζητήματος της ασφάλειας στάθηκε η Κομισιόν, η οποία δια στόματος της επιτρόπου Υγείας, Στέλλας Κυριακίδου, προέταξε το συγκεκριμένο ζήτημα. Με τη θέση ότι η ασφάλεια προέχει της ταχύτητας στην έγκριση ευθυγραμμίστηκε και ο κορυφαίος επιδημιολόγος των ΗΠΑ, Άντονι Φάουτσι.

Ο επιδημιολόγος επέκρινε τη βρετανική ρυθμιστική αρχή καταλογίζοντάς της βιασύνη. «Πήραν τα δεδομένα από τη Pfizer και αντί να τα εξετάσουν προσεκτικά, είπαν ''εντάξει ας εγκρίνουμε το εμβόλιο''», δήλωσε για τον βρετανικό οργανισμό ο Φάουτσι στο αμερικανικό δίκτυο CBS. «Το Ηνωμένο Βασίλειο έτρεξε στη γωνία του μαραθωνίου και μπήκε στο τελευταίο μίλι. Πραγματικά βιάστηκαν με αυτήν την έγκριση», συμπλήρωσε.

Για πολλούς, οι παραδοσιακά αργοί ρυθμοί αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ενωσης θα έπρεπε δεδομένων των συνθηκών να εγκαταλειφθούν. Η EMA γνωστοποίησε την Τρίτη ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου, αν θα εγκρίνει το εμβόλιο της Pfizer και μέχρι τις 12 Ιανουαρίου για το εμβόλιο της Moderna. Ενδεχομένως αυτή η διατύπωση, ότι η απόφαση θα ληφθεί το αργότερο ως τις 29 Δεκεμβρίου, επιτρέπει στην ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή να «βιαστεί» κατά κάποιες ημέρες.

Απαντώντας στις επιφυλάξεις για το «βιαστικό» της απόφασης του Λονδίνου να εγκρίνει το εμβόλιο, η ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας (MHRA) διαβεβαίωσε ότι αξιολόγησε το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech βάσει των διεθνών προτύπων και εντός των διατάξεων του ευρωπαϊκού δικαίου. «Ο τρόπος με τον οποίο εργάστηκε η MHRA είναι ισοδύναμος με όλα τα διεθνή πρότυπα», επισημαίνει σε ανακοίνωσή της.

Για το αν η αποχώρηση της Βρετανίας από την ΕΕ επηρέασε την ταχύτητα με την οποία εγκρίθηκε το εμβόλιο, η κυβέρνηση του Λονδίνου έχει ξεκαθαρίσει ότι η βρετανική ρυθμιστική αρχή χρησιμοποίησε τις διατάξεις της ευρωπαϊκής νομοθεσίας, η οποία εφαρμόζεται ως το τέλος του έτους που λήγει η μεταβατική περίοδος του Brexit.

«Μπορέσαμε να δώσουμε έγκριση για την παροχή του εμβολίου αυτού χρησιμοποιώντας διατάξεις της ευρωπαϊκής νομοθεσίας, η οποία ισχύει ως την 1η Ιανουαρίου. Η πρόοδός μας εξαρτήθηκε απολύτως από τη διαθεσιμότητα των δεδομένων στην κυλιόμενη επισκόπησή μας και την αυστηρή αξιολόγηση και τις ανεξάρτητες γνωμοδοτήσεις που έχουμε λάβει», αναφέρει η γενική διεύθυνση της ρυθμιστικής αρχής της Βρετανίας.