Κόσμος

Θρήνος για την έγκυο που πέθανε από κορωνοϊό

έγκυος.jpg

Σοκ σε ολόκληρη την Τουρκία έχει προκαλέσει ο θάνατος της Μπετούλ Αϊντίν από κορονοϊό και ενώ ήταν οκτώ μηνών έγκυος.

Σύμφωνα με ρεπορτάζ της Milliyet, η 38χρονη έπασχε από χρόνια βρογχίτιδα με αποτέλεσμα ο κορονοϊός να της στερήσει τη ζωή. Πάντως, το παρήγορο της ιστορίας, αν μπορεί να ειπωθεί κάτι τέτοιο σε μία ιστορία, είναι πως οι γιατροί κατάφεραν να σώσουν το μωρό της, το οποίο μεταφέρθηκε από το Καρτεπέ σε νοσοκομείο της Κωνσταντινούπολης, όπου το έβαλαν σε θερμοκοιτίδα.

Μπετούλ Αϊντίν
Μπετούλ Αϊντίν

Χθες, έγινε γνωστό πως ο σύζυγος της αδικοχαμένης Μπετούλ, Ρετζέπ, βρέθηκε θετικός στον κορονοϊό.

Πηγή: Milliyet

Κόσμος

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων «τρέχει» τις διαδικασίες για τη διάθεση της ρεμδεσιβίρης

Μικροβιολογικό Εργαστήριο

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δεσμεύθηκε να προβεί σε μία ταχεία αναθεώρηση του φαρμάκου ρεμσδεσιβίρη της Gilead Sciences, προκειμένου να χρησιμοποιηθεί για την θεραπεία της COVID-19, τονίζοντας όμως ότι δεν έχει λάβει ακόμη σχετική αίτηση από την αμερικανική φαρμακοβιομηχανία.

Ο EMA δήλωσε σήμερα πως ο χρόνος εργασίας της Επιτροπής Ανθρωπίνων Πόρων (CHMP) του οργανισμού για την αποτίμηση του φαρμάκου θα «μειωθεί στο απόλυτο ελάχιστο».

Η ανακοίνωση αυτή έρχεται δύο εβδομάδες αφότου ο επικεφαλής του EMA δήλωσε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ότι μπορεί να δώσει ένα πρώτο πράσινο φως για την πώληση της ρεμδεσιβίρης ως θεραπείας για την COVID-19 επισπεύδοντας τη διάθεση του φαρμάκου στην αγορά εν μέσω έντονου παγκόσμιου ανταγωνισμού.

Προς το παρόν δεν υπάρχει κάποιο εγκεκριμένο φάρμακο ή εμβόλιο για την πολύ μεταδοτική και μερικές φορές θανατηφόρα ασθένεια.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες, η μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά παγκοσμίως, χορήγησε νωρίτερα άδεια για επείγουσα χρήση της ρεμδεσιβίρης στη θεραπεία της COVID-19, ανοίγοντας τον δρόμο για ευρύτερη χρήση του φαρμάκου, χωρίς ωστόσο να το έχει εγκρίνει ακόμη.

Ο EMA προχωρεί περιοδικά σε αναθεώρηση του φαρμάκου και άφησε να εννοηθεί ότι μπορεί να έχει επωφελή επίδραση στη θεραπεία νοσηλευόμενων ασθενών με ήπια έως μέτρια ή σοβαρή COVID-19.

Αν και η τελική έγκριση θα πρέπει να δοθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο οργανισμός γενικά δέχεται και επιδοκιμάζει τις συστάσεις της CHMP.