Για πρώτη φορά η ημέρα αυτή τιμάται επίσημα στην Ελλάδα από το νεοσύστατο Σωματείο SMA HELLAS — τον πρώτο επίσημο φορέα εκπροσώπησης των ασθενών με τη σπάνια νόσο της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας.
Για πρώτη φορά η ημέρα αυτή τιμάται επίσημα στην Ελλάδα από το νεοσύστατο Σωματείο SMA HELLAS — τον πρώτο επίσημο φορέα εκπροσώπησης των ασθενών με τη σπάνια νόσο της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας.
Έκκληση προς όλους τους αρμόδιους φορείς κάνουν μέσω του «protothema.gr» οι γονείς της 13μηνων Άννας -Ιωάννας από την...
Η μικρή είναι μόλις δέκα μηνών και χρειάζεται τη βοήθειά μας!
Πρόκειται για ένα μικρό κοριτσάκι το οποίο πρέπει να λάβει άμεσα τη γονιδιακή θεραπεία, όπως ο μικρός Παναγιώτης - Ραφαήλ.